2,2-dimethyl-N-propylpropan-1-imine | 92988-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-propylpropan-1-imine
• CAS: 92988-41-5
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: WRXRPZNFLPKOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-propylpropan-1-imine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-Propylamino-3,3,3-trimethyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Schellenberger,A. et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1962, vol. 329, p. 149 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 三甲基丙酮酸 生成 2,2-dimethyl-N-propylpropan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Schellenberger,A. et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1962, vol. 329, p. 149 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinc(II)-Catalyzed Synthesis of Propargylamines by Coupling Aldimines and Ketimines with Alkynes
  作者：Syeda Aaliya Shehzadi、Aamer Saeed、Filip Lemière、Bert U. W. Maes、Kourosch Abbaspour Tehrani

  DOI：10.1002/ejoc.201701567

  日期：2018.1.10

  Imines derived from unactivated aldehydes or ketones and primary amines or α‐amino acid esters have been shown to undergo a ZnII‐catalyzed reaction with a variety of terminal alkynes to give secondary propargylamines that have tri‐ and tetrasubstituted α‐carbon atoms (from aldimines and ketimines, respectively).

  已证明衍生自未活化醛或酮，伯胺或α-氨基酸酯的亚胺与各种末端炔烃进行Zn II催化反应，生成具有三或四取代α-碳原子的仲炔丙胺（来自醛亚胺和ketimines）。
• Synthesis of highly functionalized 1,6-dihydropyridines <i>via</i> the Zn(OTf)₂-catalyzed three-component cascade reaction of aldimines and two alkynes (IA²-coupling)
  作者：Syeda Aaliya Shehzadi、Christophe M. L. Vande Velde、Aamer Saeed、Kourosch Abbaspour Tehrani

  DOI：10.1039/c8ob00195b

  日期：——

  three component synthesis of 1,6-dihydropyridines, involving aldimines, alkynes and electron-deficient dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD), in good to excellent yields has been described. Besides a range of different N-substituents, a variety of both aromatic and aliphatic alkynes could be used. The application of electron-deficient propiolates instead of DMAD resulted in regiospecific incorporation

  已经描述了三氟甲磺酸锌（II）催化1，6-二氢吡啶的三组分合成，涉及醛亚胺，炔烃和电子缺陷的乙炔基二羧酸二甲酯（DMAD），收率良好至优异。除了一系列不同的N-取代基之外，还可以使用多种芳族和脂族炔烃。缺电子的丙酸酯代替DMAD的应用导致在1,6-二氢吡啶环上酯官能团的区域特异性结合。该反应通过级联反应进行，该级联反应包括将乙炔金属亲核加成到亚胺中，然后将中间形成的炔丙基胺加到缺电子的炔烃中，然后进行6-内挖。 环化。