4-(4-butyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]-diazepin-3-yl)phenyl perfluorooctylsulfonate | 1201796-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4-(4-butyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]-diazepin-3-yl)phenyl perfluorooctylsulfonate
• 英文别名: [4-(4-Butyl-2,5-dioxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl)phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate；[4-(4-butyl-2,5-dioxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl)phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate
• CAS: 1201796-25-9
• 化学式: C₂₇H₁₉F₁₇N₂O₅S
• 分子量: 806.497
• InChiKey: FBABXQUMYUFADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 4-(4-butyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]-diazepin-3-yl)phenyl perfluorooctylsulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到4-butyl-3-(4-(furan-2-yl)phenyl)-3,4-dihydro-1H-benzo-[e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  环己基异氰化物和2-异氰基乙酸甲酯作为可转换异氰酸酯的微波辅助荧光合成1,4-苯二氮杂2,5-二酮库

  摘要：

  已经开发了一种新的方案，其中环己基异氰酸酯和2-异氰基乙酸甲酯被用作可转换的异氰酸酯，用于Ugi / de-Boc /环化/ Suzuki合成联芳基取代的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。Boc保护的邻氨基苯甲酸，氟苯甲醛，胺和环己基异氰酸酯或2-异氰基乙酸甲酯的Ugi反应在室温下进行。微波促进的de-Boc /环化反应得到1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮（BZDs）。Suzuki偶联反应通过去除氟标签并引入联芳基进一步使BZD环衍生化。通过微波辅助溶液相荧光平行合成，制备了一个包含四个多样性点的三十三元联芳基取代的BZD库。

  DOI：

  10.1021/cc900157w
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-butylbenzamido)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(4-butyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]-diazepin-3-yl)phenyl perfluorooctylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  环己基异氰化物和2-异氰基乙酸甲酯作为可转换异氰酸酯的微波辅助荧光合成1,4-苯二氮杂2,5-二酮库

  摘要：

  已经开发了一种新的方案，其中环己基异氰酸酯和2-异氰基乙酸甲酯被用作可转换的异氰酸酯，用于Ugi / de-Boc /环化/ Suzuki合成联芳基取代的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。Boc保护的邻氨基苯甲酸，氟苯甲醛，胺和环己基异氰酸酯或2-异氰基乙酸甲酯的Ugi反应在室温下进行。微波促进的de-Boc /环化反应得到1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮（BZDs）。Suzuki偶联反应通过去除氟标签并引入联芳基进一步使BZD环衍生化。通过微波辅助溶液相荧光平行合成，制备了一个包含四个多样性点的三十三元联芳基取代的BZD库。

  DOI：

  10.1021/cc900157w

文献信息

• Use of Cyclohexylisocyanide and Methyl 2-Isocyanoacetate as Convertible Isocyanides for Microwave-Assisted Fluorous Synthesis of 1,4-Benzodiazepine-2,5-dione Library
  作者：Hongyu Zhou、Wei Zhang、Bing Yan

  DOI：10.1021/cc900157w

  日期：2010.1.11

  A new protocol in which cyclohexylisocyanide and methyl 2-isocyanoacetate are used as convertible isocyanides for Ugi/de-Boc/cyclization/Suzuki synthesis of biaryl-substituted 1,4-benzodiazepine-2,5-diones has been developed. Ugi reactions of Boc-protected anthranilic acids, fluorous benzaldehydes, amines, and cyclohexylisocyanide or methyl 2-isocyanoacetate were carried out at room temperature. Microwave-promoted

  已经开发了一种新的方案，其中环己基异氰酸酯和2-异氰基乙酸甲酯被用作可转换的异氰酸酯，用于Ugi / de-Boc /环化/ Suzuki合成联芳基取代的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。Boc保护的邻氨基苯甲酸，氟苯甲醛，胺和环己基异氰酸酯或2-异氰基乙酸甲酯的Ugi反应在室温下进行。微波促进的de-Boc /环化反应得到1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮（BZDs）。Suzuki偶联反应通过去除氟标签并引入联芳基进一步使BZD环衍生化。通过微波辅助溶液相荧光平行合成，制备了一个包含四个多样性点的三十三元联芳基取代的BZD库。