2-chloro-N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(p-tolyl)methyl)acetamide | 1202924-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(p-tolyl)methyl)acetamide
• CAS: 1202924-67-1
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₂
• 分子量: 339.821
• InChiKey: KJRMSNRNRATAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(p-tolyl)methyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到1-(p-tolyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-f][1,4]oxazepin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺基氯烷基萘及其相关氧杂ze酮的环保合成及生物学评价

  摘要：

  摘要SiO 2 -ZnCl 2（silzic）作为可重用的多相催化剂，通过Ritter型反应，通过一锅，三组分缩合各种醛，氯乙腈和三乙胺，实现了一种通用的温和有效的合成酰胺基氯烷基萘醇文库的方案。β-萘酚在无溶剂条件下反应。将酰氨基氯烷基萘环化成其相关的恶唑酮，并研究其抗癌和抗氧化活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1536-2
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 氯乙腈 、 2-萘酚 在 silica-supported ZnCl2 (30%) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到2-chloro-N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(p-tolyl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基氯烷基萘及其相关氧杂ze酮的环保合成及生物学评价

  摘要：

  摘要SiO 2 -ZnCl 2（silzic）作为可重用的多相催化剂，通过Ritter型反应，通过一锅，三组分缩合各种醛，氯乙腈和三乙胺，实现了一种通用的温和有效的合成酰胺基氯烷基萘醇文库的方案。β-萘酚在无溶剂条件下反应。将酰氨基氯烷基萘环化成其相关的恶唑酮，并研究其抗癌和抗氧化活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1536-2

文献信息

• Atom-efficient and environment-friendly multicomponent synthesis of amidoalkyl naphthols catalyzed by P2O5
  作者：Ganesh Chandra Nandi、Subhasis Samai、Ram Kumar、M.S. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.055

  日期：2009.12

  An atom-efficient and environment-friendly approach for the synthesis of amidoalkyl naphthols (4a-x) via multicomponent one-pot reaction of 2-naphthol (1), aromatic aldehyde (2) and amide (3) catalyzed by P2O5 has been developed. The present approach offers several advantages such as reduced reaction times, moderate temperature, higher yields, eco-friendly reaction condition, easy purification and economic availability of the catalyst. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.