摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[1-Naphthalen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-4H-imidazole | 151559-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-Naphthalen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-4H-imidazole
英文别名
——
4-[1-Naphthalen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-4H-imidazole化学式
CAS
151559-49-8
化学式
C20H26N2O2Si2
mdl
——
分子量
382.61
InChiKey
DPAUOBAVZXROOP-JXAWBTAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.8±48.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    43.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[1-Naphthalen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-4H-imidazole三氟甲磺酸三甲基硅酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (Z)-1-<2-Deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>-5-(2-naphthylmethylene)-2,4-imidazolidinedione
    参考文献:
    名称:
    Hydantoin analogs of thymidine
    摘要:
    Hydantoin nucleosides were synthesized from a protected methyl 2-deoXy-D-ribofuranoside in a Friedel-Crafts catalyzed silyl-Hilbert-Johnson reaction as modified by Vorbruggen. Atypical byproducts are accounted for by assuming the initial step being a ring opening of the sugar to give an acyclic glycos-1-yl cation.
    DOI:
    10.1021/jo00074a028
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶硫酸氢铵 作用下, 生成 4-[1-Naphthalen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-4H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Hydantoin analogs of thymidine
    摘要:
    Hydantoin nucleosides were synthesized from a protected methyl 2-deoXy-D-ribofuranoside in a Friedel-Crafts catalyzed silyl-Hilbert-Johnson reaction as modified by Vorbruggen. Atypical byproducts are accounted for by assuming the initial step being a ring opening of the sugar to give an acyclic glycos-1-yl cation.
    DOI:
    10.1021/jo00074a028
点击查看最新优质反应信息