(E/Z)-3-heptenenitrile | 96424-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E/Z)-3-heptenenitrile
• 英文别名: 2-Hexenecarbonitrile；hept-3-enenitrile
• CAS: 96424-69-0
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: VXBPQPZINCBINS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基亚砜 、 (E/Z)-3-heptenenitrile 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备γ-芳基腈的方法及化合物

  摘要：

  本发明公开了一种制备γ‑芳基腈的方法，包括：芳基亚砜与β,γ不饱和腈在活化剂作用下组装形成重排前体，重排前体在碱的作用下重排得到γ‑芳基腈；与现有方法相比，本方法通过芳基亚砜与β,γ不饱和腈在温和条件下合成γ‑芳基腈，其优势在于：1)本方法反应条件温和、选择性好，收率高，产物易分离、操作简单；2)本方法所用原料价廉易得，避免了传统方法中碱性过强，反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点；3)本反应机理新颖，为苯环对位官能团化开辟新的合成途径。

  公开号：

  CN109851538B

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING KETONE
  申请人：Kaneda Kiyotomi

  公开号：US20120197036A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A method for manufacturing a ketone, includes oxidizing an internal olefin or a cyclic olefin having a functional group containing a hetero atom and one carbon-carbon double bond or more at a position other than terminals of a molecule thereof in an amide-based solvent in the presence of water, a palladium catalyst, and molecular oxygen, without oxidizing the functional group, thereby bonding an oxo group to at least one of the carbon atoms constituting the carbon-carbon double bond. The amide-based solvent is represented by formula (1): wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R 2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group; and when R 1 and R 2 are alkyl groups, R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring structure.

  一种制备酮的方法，包括在酰胺基溶剂中，在水、钯催化剂和分子氧的存在下氧化具有异原子和一个或多个碳碳双键的内部烯烃或环烯烃，其功能团位于分子的端部以外的位置，而不氧化功能团，从而将氧代基键合到构成碳碳双键的至少一个碳原子上。酰胺基溶剂由式（1）表示：其中R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团；R2和R3各自独立地代表具有1至4个碳原子的烷基基团或芳基；当R1和R2为烷基基团时，R1和R2可以结合在一起形成环结构。
• Preparation of (E)- and (Z)-2-methyl-2-butenoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040224395A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A method has been developed to prepare (E)- and (Z)-2-methyl-2-butenoic acids (2M2BA) from a mixture of (E,Z)-2-methyl-2-butenenitriles (2M2BN) by the regioselective hydrolysis of (E)-2M2BN to (E)-2-methyl-2-butenoicacid (2M2BA) using enzyme catalysts having either a nitrilase activity or a combination of nitrile hydratase and amidase activities. The method provides high yields without significant conversion of (Z)-2M2BN to (Z)-2M2BA. The regioselective hydrolysis of (E)-2M2BN to (E)-2M2BA makes possible the facile separation of (E)-2M2BA from (Z)-2M2BN or (Z)-2-methyl-2-butenamide (2M2BAm), and the subsequent conversion of (Z)-2M2BN or (Z)-2M2BAm to (Z)-2M2BA.

  一种制备(E)-和(Z)-2-甲基-2-丁烯酸(2M2BA)的方法已经开发出来，该方法通过使用具有腈酶活性或腈水化酶和酰胺酶活性的酶催化剂，将(E,Z)-2-甲基-2-丁烯腈(2M2BN)的混合物的(E)-2M2BN选择性水解为(E)-2-甲基-2-丁烯酸(2M2BA)。该方法提供高收率，而不会显著转化(Z)-2M2BN为(Z)-2M2BA。将(E)-2M2BN选择性水解为(E)-2M2BA，使得从(Z)-2M2BN或(Z)-2-甲基-2-丁烯酰胺(2M2BAm)中容易分离出(E)-2M2BA，并随后将(Z)-2M2BN或(Z)-2M2BAm转化为(Z)-2M2BA。
• Therapeutically active 3-amino-1-phenyl(and substituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04432991A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  This disclosure describes certain 3-amino-1-phenyl-2-pyrazolines and 3-amino-1-substituted phenyl-2-pyrazolines and their C4 and C5 analogs useful for meliorating the inflammation and/or the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease, preventing the onset of asthmatic symptoms and allergic diseases, or as analgesic, antibacterial or antifungal agents.

  本披露描述了某些3-氨基-1-苯基-2-吡唑烷和3-氨基-1-取代苯基-2-吡唑烷及其C4和C5类似物，可用于改善关节炎疾病的炎症和/或渐进性关节退化特征，预防哮喘症状和过敏疾病的发作，或作为镇痛、抗菌或抗真菌剂。
• Therapeutically active 3-amino-1-phenyl and substituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04360680A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  A method of treating pain, meliorating inflammation in warm-blooded animals as well as a method for treating fungal and bacterial infections in such animals using certain 3-amino-1-phenyl-2-pyrazolines and 3-amino-1-substituted phenyl-2-pyrazolines and their C4 and C5 analogs, as well as compounds used in the above are disclosed.

  本发明揭示了一种利用某些3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉和3-氨基-1-取代苯基-2-吡唑啉及其C4和C5类似物治疗温血动物的疼痛，改善炎症，以及治疗此类动物的真菌和细菌感染的方法，以及上述所使用的化合物。
• Heterocyclic substituted-amino-pyrazolines
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0070376A1

  公开（公告）日：1983-01-26

  Novel 3-amino and 3-substituted amino-1-substituted-2-pyrazolines and compositions of matter useful for meliorating the inflammation and/or the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease, preventing the onset of asthmatic symptoms and allergic diseases, or as analgesic, antibacterial or antifungal agents.

  新颖的 3-氨基和 3-取代氨基-1-取代-2-吡唑啉类化合物和物质组合物，可用于改善关节炎疾病特有的炎症和/或进行性关节退化，预防哮喘症状和过敏性疾病的发生，或用作镇痛剂、抗菌剂或抗真菌剂。