((E)-1-ethylidene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(phenyl)methanone | 1573120-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((E)-1-ethylidene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1573120-93-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: RFAHOGJQIUGBHB-CFZMTHNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-1-vinylnaphthalene 、 苯甲醛 在 indium 、 indium(III) bromide 、 C₃₅H₄₂CoI₂O₈P₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到((E)-1-ethylidene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Hydroacylation of 1,3-Dienes by Cobalt Catalysis

  摘要：

  We describe a cobalt-catalyzed hydroacylation of 1,3-dienes with non-chelating aldehydes. Aromatic aldehydes provide 1,4-addition products as the major isomer, while aliphatic aldehydes favor 1,2-hydroacylation products. The kinetic profile supports an oxidative cyclization mechanism involving a cobaltacycle intermediate that undergoes transformation with high regio- and stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja500268w