7-chloro-3-ethyl-3,10-dihydrofluoreno[1,2-d]imidazol-10-one | 1173116-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-chloro-3-ethyl-3,10-dihydrofluoreno[1,2-d]imidazol-10-one
• 英文别名: 7-Chloro-3-ethylindeno[2,3-e]benzimidazol-10-one；7-chloro-3-ethylindeno[2,3-e]benzimidazol-10-one
• CAS: 1173116-71-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: IMVJIMHWCOAXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.33h， 以47%的产率得到7-chloro-3-ethyl-3,10-dihydrofluoreno[1,2-d]imidazol-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new heterocyclic system — Fluoreno[1,2-d]imidazol-10-one

  摘要：

  通过重氮化 1-取代的 4-苯甲酰基-5-氨基苯并咪唑（4a-4g）的环化，合成了各种取代的氟并[1,2-d]咪唑-10-酮（5a-5g）。化合物 4a-4g 是由 3H-咪唑并[4′,5′:3,4]苯并[c]异恶唑（3a-3g）在 EtOH/NaOH 溶液中用锌粉还原开环制备的。

  DOI：

  10.1139/v09-062

文献信息

• Synthesis of a new heterocyclic system — Fluoreno[1,2-<i>d</i>]imidazol-10-one
  作者：Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Pordel、Mehdi Bakavoli、Shima Rezaeian、Hossein Eshghi

  DOI：10.1139/v09-062

  日期：2009.6

  Synthesis of various substituted fluoreno[1,2-d]imidazol-10-ones (5a–5g) has been accomplished by the cyclization of diazotized 1-substituted 4-benzoyl-5- aminobenzimidazoles (4a–4g). Compounds 4a–4g were prepared by reductive ring opening of 3H-imidazo[4′,5′:3,4]benzo[c]isoxazoles (3a–3g) with zinc dust in EtOH/NaOH solution.

  通过重氮化 1-取代的 4-苯甲酰基-5-氨基苯并咪唑（4a-4g）的环化，合成了各种取代的氟并[1,2-d]咪唑-10-酮（5a-5g）。化合物 4a-4g 是由 3H-咪唑并[4′,5′:3,4]苯并[c]异恶唑（3a-3g）在 EtOH/NaOH 溶液中用锌粉还原开环制备的。