3,12-diphenyldiindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline | 1210793-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,12-diphenyldiindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline
• 英文别名: 7,20-Diphenyl-10,17-diazahexacyclo[15.7.0.02,10.04,9.011,16.018,23]tetracosa-1(24),2,4(9),5,7,11,13,15,18(23),19,21-undecaene；7,20-diphenyl-10,17-diazahexacyclo[15.7.0.02,10.04,9.011,16.018,23]tetracosa-1(24),2,4(9),5,7,11,13,15,18(23),19,21-undecaene
• CAS: 1210793-63-7
• 化学式: C₃₄H₂₂N₂
• 分子量: 458.562
• InChiKey: RVPJWFMBPIHTTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-di(6-phenyl-1-indolyl)benzene 在 碘 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以75%的产率得到3,12-diphenyldiindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Dipyrrolo-和Diindolo[1,2-a:2',1'-c]喹喔啉衍生物的新形成及其光学性质

  摘要：

  Dipyrrolo- 和 diindolo[1,2-a:2',1'-c] 喹喔啉结构（分别为 A 和 B）由 1,2-di(1-pyrrolyl)- 和 1,2-di(1 -吲哚基）苯衍生物与碘使用新的分子内偶联反应。从 UV-VIS 吸收和荧光光谱观察到 A 和 B 之间的明显差异。在 diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline (2b) 的吸收和荧光光谱中观察到具有精细结构的尖峰。在 2b 的吲哚部分的 6 和 6' 位置引入苯环对于赋予红移是有效的。此外，这些位置的吸电子基团对发射峰的影响特别大。

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)51

文献信息

• Novel Formation of Dipyrrolo- and Diindolo[1,2-a:2’,1’-c]quinoxaline Derivatives and Their Optical Properties
  作者：Shoji Matsumoto、Motohiro Akazome、Sheng Qu、Takamitsu Kobayashi、Masahiro Kanehiro、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.3987/com-09-s(s)51

  日期：——

  Dipyrrolo- and diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline structures (A and B, respectively) were synthesized from 1,2-di(1-pyrrolyl)- and 1,2-di(1-indolyl)benzene derivatives with iodine using a novel intramolecular coupling reaction. Apparent differences between A and B were observed from UV-VIS absorption and fluorescence spectra. Sharp peaks with a fine structure were observed in the absorption and fluorescence

  Dipyrrolo- 和 diindolo[1,2-a:2',1'-c] 喹喔啉结构（分别为 A 和 B）由 1,2-di(1-pyrrolyl)- 和 1,2-di(1 -吲哚基）苯衍生物与碘使用新的分子内偶联反应。从 UV-VIS 吸收和荧光光谱观察到 A 和 B 之间的明显差异。在 diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline (2b) 的吸收和荧光光谱中观察到具有精细结构的尖峰。在 2b 的吲哚部分的 6 和 6' 位置引入苯环对于赋予红移是有效的。此外，这些位置的吸电子基团对发射峰的影响特别大。