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2-[5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-5-methyl-phenol | 25262-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-5-methyl-phenol
英文别名
1-Phenyl-3-<2-hydroxy-4-methyl-phenyl>-5-<4-methoxy-phenyl>-Δ2-pyrazolin;2-[5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-5-methyl-phenol
2-[5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-5-methyl-phenol化学式
CAS
25262-40-2
化学式
C23H22N2O2
mdl
——
分子量
358.44
InChiKey
FZEJLMNHFAVTRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.06
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    45.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-5-methyl-phenolN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到2-[4-Bromo-5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-5-methyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    Joshi, M. G; Wadodkar, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 689 - 690
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-<2-Hydroxy-4-methyl-phenyl>-3-<4-methoxy-phenyl>-prop-2-en-1-on 、 苯肼,盐酸盐N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到2-[5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-5-methyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    Joshi, M. G.; Wadodkar, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1090 - 1092
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JOSHI, M. G.;WADODKAR, K. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 20, N 12, 1090-1092
    作者:JOSHI, M. G.、WADODKAR, K. N.
    DOI:——
    日期:——
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