4,4-Dimethyl-2-[1-((1S,2R,4S)-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-naphthalen-2-yl]-4,5-dihydro-oxazole | 80317-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-2-[1-((1S,2R,4S)-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-naphthalen-2-yl]-4,5-dihydro-oxazole
• CAS: 80317-61-9
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₂
• 分子量: 377.527
• InChiKey: DISAOPMHWDFDJB-FHAGJXEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘基锂 、 4,4-Dimethyl-2-[1-((1S,2R,4S)-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-naphthalen-2-yl]-4,5-dihydro-oxazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+)-2-<2-(3'-methoxy-1,2'-bimaphthylyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline 、 (-)-2-<2-(3'-methoxy-1,2'-bimaphthylyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Chiral leaving groups induce asymmetry in syntheses of binaphthyls in nucleophilic aromatic substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a054
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(1-bromonaphthyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline 、 Sodium; (1S,2R,4S)-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-olate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4,4-Dimethyl-2-[1-((1S,2R,4S)-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-naphthalen-2-yl]-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Chiral leaving groups induce asymmetry in syntheses of binaphthyls in nucleophilic aromatic substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a054