1-(phenylsulfonyl)indol-3-yl 2-carbethoxy-1-phenyl ketone | 99532-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)indol-3-yl 2-carbethoxy-1-phenyl ketone
• 英文别名: ethyl 2-[1-(benzenesulfonyl)indole-3-carbonyl]benzoate
• CAS: 99532-63-5
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₅S
• 分子量: 433.485
• InChiKey: MZBGAOMSZTZSNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.2±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)indol-3-yl 2-carbethoxy-1-phenyl ketone 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到5H-benzo[b]carbazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 3-acylindoles via Friedel Crafts acylation of 1-(phenylsulfonyl)indole. A new route to pyridocarbazole-5,11-quinones and ellipticine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a001
• 作为产物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 211.0h， 生成 1-(phenylsulfonyl)indol-3-yl 2-carbethoxy-1-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 3-acylindoles via Friedel Crafts acylation of 1-(phenylsulfonyl)indole. A new route to pyridocarbazole-5,11-quinones and ellipticine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a001