2-[(2-Oxocyclohexyl)-phenylmethyl]prop-2-enoic acid | 1187250-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-[(2-Oxocyclohexyl)-phenylmethyl]prop-2-enoic acid
• 英文别名: 2-[(2-oxocyclohexyl)-phenylmethyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1187250-63-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: VBWRTVGYBAKYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Oxocyclohexyl)-phenylmethyl]prop-2-enoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 3-methylidene-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物轻松合成高度取代的α-吡喃酮并将其转化为多取代的芳烃

  摘要：

  从Baylis-Hillman加合物开始，已经开发了一种有效的全取代α-吡喃酮合成方案。随后的α-吡喃酮和DMAD的Diels-Alder反应以高收率产生了多取代的芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.124
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(2-Oxocyclohexyl)-phenylmethyl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物轻松合成高度取代的α-吡喃酮并将其转化为多取代的芳烃

  摘要：

  从Baylis-Hillman加合物开始，已经开发了一种有效的全取代α-吡喃酮合成方案。随后的α-吡喃酮和DMAD的Diels-Alder反应以高收率产生了多取代的芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.124