(E)-2-(6-phenyl-1-trifluoromethyl-3-hexenylidene)-1,3-dithiane | 1150593-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (E)-2-(6-phenyl-1-trifluoromethyl-3-hexenylidene)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-[(E)-1,1,1-trifluoro-7-phenylhept-4-en-2-ylidene]-1,3-dithiane
• CAS: 1150593-22-8
• 化学式: C₁₇H₁₉F₃S₂
• 分子量: 344.465
• InChiKey: PWDNONFKIAUQIB-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2,2,2-trifluoroethylidene)-1,3-dithiane 1-oxide 、 (E/Z)-1-(Trimethylsilyl)-5-phenylpent-2-ene 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(E)-2-(6-phenyl-1-trifluoromethyl-3-hexenylidene)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  2-(2,2,2-Trifluoroethylidene)-1,3-dithiane Monoxide as a Trifluoromethylketene Equivalent

  摘要：

  A method to prepare 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)-1,3-dithiane monoxide has been developed, and its interesting reactivity under Pummerer-like conditions is disclosed. The products are useful synthetic intermediates for the synthesis of alpha-trifluoromethyl ketones.

  DOI：

  10.1021/ol9004883

文献信息

• 2-(2,2,2-Trifluoroethylidene)-1,3-dithiane Monoxide as a Trifluoromethylketene Equivalent
  作者：Suguru Yoshida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol9004883

  日期：2009.5.21

  A method to prepare 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)-1,3-dithiane monoxide has been developed, and its interesting reactivity under Pummerer-like conditions is disclosed. The products are useful synthetic intermediates for the synthesis of alpha-trifluoromethyl ketones.