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2-(tert-butylthio)-N-isopropyl-5-nitrobenzamide | 1060674-93-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(tert-butylthio)-N-isopropyl-5-nitrobenzamide
英文别名
2-(t-butylthio)-N-isopropyl-5-nitrobenzamide;2-tert-butylsulfanyl-5-nitro-N-propan-2-ylbenzamide
2-(tert-butylthio)-N-isopropyl-5-nitrobenzamide化学式
CAS
1060674-93-2
化学式
C14H20N2O3S
mdl
——
分子量
296.39
InChiKey
YZXPGAGJWUQFPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(tert-butylthio)-N-isopropyl-5-nitrobenzamide 在 hydrazine hydrate 、 甲烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 C14H22N2OS
    参考文献:
    名称:
    Cu and Ag catalyzed oxidative arylthiation of terminal acetylenes
    摘要:
    介绍了一种温和的铜或银催化的末端炔烃氧化芳基硫化反应。该过程以金属催化的C–H键活化为关键步骤,在前所未有的中性条件下生成高度取代的巯基炔烃。
    DOI:
    10.1039/c0cc00885k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用 (EtO)3P 作为还原剂和空气中的 O2 作为末端氧化剂,苯并异噻唑酮有机/铜共催化氧化还原羧酸酰胺和肽的脱水构建
    摘要:
    使用催化量的具有氧化还原活性的苯并异噻唑酮和铜络合物,羧酸和胺/氨基酸反应物可以在 50°C 下在 5-36 小时内在中性 pH 值下转化为酰胺和肽。这些催化“氧化-还原缩合”反应在干燥空气中进行,使用O 2 作为末端氧化剂和稍微过量的亚磷酸三乙酯作为还原剂。磷酸三乙酯是容易去除的副产物。这些易于运行的催化反应为 CN 键的酰化构建提供了实用且经济的方法。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b03168
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文献信息

  • Thioimides: New Reagents for Effective Synthesis of Thiolesters from Carboxylic Acids
    作者:Adam Henke、Jiri Srogl
    DOI:10.1021/jo801319x
    日期:2008.10.3
    carboxylic acids are used as the precursors for the convenient synthesis of thiolesters in the phosphine mediated process. Cyclic and acyclic thioimides show equal efficiency, furnishing the desired thiolesters in good to excellent yields. The general, highly efficient transformation tolerates various functional groups and the resulting thiolesters are obtained in high purity after a simple separation. The
    酰亚胺羧酸用作在膦介导的过程中方便合成的前体。环状和无环酰亚胺显示出相同的效率,以良好或优异的收率提供了所需的。一般的高效转化耐受各种官能团,并且在简单分离后以高纯度获得所得的。反应范围已在几种高度官能化的目标分子的制备中得到证明。
  • [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2017070157A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    This disclosure relates to synthetic coupling methods using catalytic molecules. In certain embodiments, the catalytic molecules comprise heterocyclic thiolamide, S-acylthiosalicylamide, disulfide, selenium containing heterocycle, diselenide compound, ditelluride compound or tellurium containing heterocycle. Catalytic molecules disclosed herein are useful as catalysts in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.
    这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中,这些催化分子包括杂环酰胺、S-酰基酰胺、二硫化物、含杂环、二硒化合物、二化合物或含杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂,用于将含羟基化合物转化为酰胺和其他到杂原子或的转化过程中。
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