1α-cyclopropionamidomethyl-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine | 113143-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: 1α-cyclopropionamidomethyl-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
• 英文别名: N-[(1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-yl)methyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 113143-04-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: APOQWICRNUXIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-cyclopropionamidomethyl-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到1α-cyclopropylmethylaminomethyl-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  1α和1β-酰基氨基和烷基氨基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯并偶氮恶唑及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了由相应的酰基氨基中间体合成一系列的1α和1β-烷基氨基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯甲唑啉。1β-氯甲基酰胺基衍生物20环化成新型桥连苯并吗啉21，而相应的1β-氯甲基酰胺基衍生物19由于空间原因未能环化。另外，报道了几种相关的1α-酰基酰胺基甲基和1β-烷基-氨基甲基苯并吗啡啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240235
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 1α-aminomethyl-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到1α-cyclopropionamidomethyl-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  1α和1β-酰基氨基和烷基氨基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯并偶氮恶唑及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了由相应的酰基氨基中间体合成一系列的1α和1β-烷基氨基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯甲唑啉。1β-氯甲基酰胺基衍生物20环化成新型桥连苯并吗啉21，而相应的1β-氯甲基酰胺基衍生物19由于空间原因未能环化。另外，报道了几种相关的1α-酰基酰胺基甲基和1β-烷基-氨基甲基苯并吗啡啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240235