(S)-2-(3-Bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazole | 518330-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (S)-2-(3-Bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazole
• CAS: 518330-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNOS
• 分子量: 338.268
• InChiKey: IFLBHGAIIZUZRX-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 (S)-2-(3-Bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazole 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到(S)-3-(Ph2P)-2-(4-tert-butyloxazolin-2-yl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  新型手性噻吩-、苯并噻吩-和苯并呋喃-恶唑啉配体的合成及其在对映选择性 Pd 催化烯丙基化中的应用

  摘要：

  在杂环骨架的不同位置含有二苯基膦基的新型噻吩、苯并噻吩和苯并呋喃-恶唑啉配体 6-11 已被制备并用于对映选择性烯丙基化。这些新配体的优点是易于获取和高反应性。用配体9获得了最好的结果，在0°C下2小时内以97.0% ee得到产物13，产率为92%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35577
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩-2-羧酸 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-(3-Bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型手性噻吩-、苯并噻吩-和苯并呋喃-恶唑啉配体的合成及其在对映选择性 Pd 催化烯丙基化中的应用

  摘要：

  在杂环骨架的不同位置含有二苯基膦基的新型噻吩、苯并噻吩和苯并呋喃-恶唑啉配体 6-11 已被制备并用于对映选择性烯丙基化。这些新配体的优点是易于获取和高反应性。用配体9获得了最好的结果，在0°C下2小时内以97.0% ee得到产物13，产率为92%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35577