2S-(t-butyldiphenylsilyloxy)dec-4Z-en-1-ol | 131392-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2S-(t-butyldiphenylsilyloxy)dec-4Z-en-1-ol
• 英文别名: (Z,2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydec-4-en-1-ol
• CAS: 131392-94-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂Si
• 分子量: 410.672
• InChiKey: HEAMRBPGSGSMEY-AGUXYKHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S-(t-butyldiphenylsilyloxy)dec-4Z-en-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 草酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 methyl 12(S)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5(Z),8(Z),10(E),14(Z)-eicosatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Mosset, P.; Pointeau, P.; Aubert, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 298 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1,2-dihydroxydec-4Z-ene 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2S-(t-butyldiphenylsilyloxy)dec-4Z-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mosset, P.; Pointeau, P.; Aubert, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 298 - 315

  摘要：

  DOI：