4-fluorocyclohexan-1-amine hydrochloride | 923596-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4-fluorocyclohexan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 4-fluorocyclohexan-1-amine HCl；cis-4-Fluorocyclohexanamine hydrochloride；4-fluorocyclohexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 923596-01-4；1448310-31-3
• 化学式: C₆H₁₂FN*ClH
• mdl: MFCD28023604
• 分子量: 153.627
• InChiKey: YMCMNBQKULHRAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorocyclohexan-1-amine hydrochloride 、 6'-chloro-4'-fluoro-5-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-2,3'-bipyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以72 mg的产率得到6'-chloro-N-(4-fluorocyclohexyl)-5-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-[2,3'-bipyridin]-4'-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/27517

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (cis-4-fluorocyclohexyl)carbamate 在 10 % Pd(OH)2/C 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-fluorocyclohexan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/37513

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of 6-Phenylhexanamide Derivatives as Potent Stereoselective Mitofusin Activators for the Treatment of Mitochondrial Diseases
  作者：Xiawei Dang、Lihong Zhang、Antonietta Franco、Jiajia Li、Agostinho G. Rocha、Sriram Devanathan、Roland E. Dolle、Peter R. Bernstein、Gerald W. Dorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00366

  日期：2020.7.9

  Charcot-Marie-Tooth disease type 2A (CMT2A), for which there is currently no treatment. Small-molecule activators of MFN1 and MFN2 enhance mitochondrial fusion and offer promise as therapy for this condition, but prototype compounds have poor pharmacokinetic properties. Herein, we describe a rational design of a series of 6-phenylhexanamide derivatives whose pharmacokinetic optimization yielded a 4-hydroxycyclohexyl

  线粒体融合蛋白线粒体融合素（MFN）2的突变会导致慢性神经退行性疾病2型Charcot-Marie-Tooth病（CMT2A），目前尚无治疗方法。MFN1和MFN2的小分子激活剂可增强线粒体融合，并有望作为治疗该病的方法，但原型化合物的药代动力学性能较差。在这里，我们描述了一系列6-苯基己酰胺衍生物的合理设计，其药代动力学优化产生了4-羟基环己基类似物13，具有临床前候选药物的效力，选择性和口服生物利用度。研究13顺式-和反式-4-羟基环己基异立体异构体意外地揭示了反式13B的功能和蛋白质结合。临床上对13B的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）和体内靶标参与研究支持进一步开发6-苯基己酰胺衍生物作为人类CMT2A的治疗剂。
• Aryl-Substituted Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds
  申请人：Ito Hirokatsu

  公开号：US20090275617A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed is an aryl-substituted nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound serves as nociceptin receptor antagonist and is useful as a pharmaceutical agent for treating diseases associated with a nociceptin receptor. (I) [in the formula, A 1 , A 2 and A 3 independently represent a carbon atom or a nitrogen atom, and one or two of A 1 , A 2 and A 3 represent a carbon atom; R 1 represents a lower alkyl group or the like; R 2 represents a phenyl group which may be substituted with a halogen atom or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and R 4 represents a lower alkyl group or the like.]

  本发明公开了一种芳基取代的含氮杂环化合物，其化学式如下（I），或其药学上可接受的盐。该化合物作为伤害感受受体拮抗剂，并且可用作治疗与伤害感受受体相关的疾病的药物。 （I）[在该式中，A1，A2和A3独立地表示碳原子或氮原子，其中一个或两个A1，A2和A3表示碳原子；R1表示较低的烷基或类似物；R2表示苯基，其可以用卤素原子或类似物取代；R3表示氢原子，较低的烷基或类似物；R4表示较低的烷基或类似物。]
• FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS
  申请人：Nakai Kazuo

  公开号：US20100216798A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; —X— is —N(R 1 )— or the like, —R 1 represents hydrogen or the like, -A- represents bond or the like, —R 2 is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, —R 3 is aryl, aromatic heterocycle or the like, —R 4 , —R 5 and —R 6 are the same or different, each being hydrogen or the like.]

  提供了一种公式（I）所表示的咪唑吡啶嗪或吡唑嘧啶衍生物的熔合杂环，其具有出色的Lck抑制活性，可用于药物，特别是免疫抑制剂。[其中Y和Z中的一个是碳原子，另一个是氮原子；—X—是—N（R1）—或类似物，—R1表示氢或类似物，-A-表示键或类似物，—R2是环烷基，芳基或类似物，-E-是键或类似物，—R3是芳基，芳香杂环或类似物，—R4，—R5和—R6相同或不同，每个都是氢或类似物。]
• ARYL-SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1935881A1

  公开（公告）日：2008-06-25

  Disclosed is an aryl-substituted nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound serves as nociceptin receptor antagonist and is useful as a pharmaceutical agent for treating diseases associated with a nociceptin receptor. (I) [in the formula, A1, A2 and A3 independently represent a carbon atom or a nitrogen atom, and one or two of A1, A2 and A3 represent a carbon atom; R1 represents a lower alkyl group or the like; R2 represents a phenyl group which may be substituted with a halogen atom or the like; R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and R4 represents a lower alkyl group or the like.]

  本发明公开了由下式(I)代表的芳基取代的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物可作为痛觉素受体拮抗剂，可用于治疗与痛觉素受体相关的疾病。(I) [式中，A1、A2 和 A3 分别代表碳原子或氮原子，A1、A2 和 A3 中的一个或两个代表碳原子；R1 代表低级烷基或类似基团；R2 代表可被卤素原子或类似基团取代的苯基；R3 代表氢原子、低级烷基或类似基团；R4 代表低级烷基或类似基团。］
• US7829586B2
  申请人：——

  公开号：US7829586B2

  公开（公告）日：2010-11-09