4-((E)-2-(5-(1-(benzo[b]thiophen-3-yl)benzo[c]thiophen-3-yl)thiophen-2-yl)vinyl)-N,N-dibutylbenzeneamine | 1160761-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-((E)-2-(5-(1-(benzo[b]thiophen-3-yl)benzo[c]thiophen-3-yl)thiophen-2-yl)vinyl)-N,N-dibutylbenzeneamine
• 英文别名: 4-[(E)-2-[5-[3-(1-benzothiophen-3-yl)-2-benzothiophen-1-yl]thiophen-2-yl]ethenyl]-N,N-dibutylaniline
• CAS: 1160761-94-3
• 化学式: C₃₆H₃₅NS₃
• 分子量: 577.879
• InChiKey: IMVBBLIZDHEVHA-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-(benzo[b]thiophen-3-yl)benzo[c]thiophen-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 4-(N,N’-dibutylaminobenzyl)triphenylphosphonium iodide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到4-((E)-2-(5-(1-(benzo[b]thiophen-3-yl)benzo[c]thiophen-3-yl)thiophen-2-yl)vinyl)-N,N-dibutylbenzeneamine
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩/ 1-己基吲哚/苯并[ b ]呋喃的苯并[ c ]噻吩类似物的合成与表征

  摘要：

  描述了结合有杂环的1，3-二取代的苯并[ c ]噻吩类似物的合成，例如苯并[ b ]噻吩/ 1-己基吲哚/苯并[ b ]呋喃和噻吩单元。还报道了苯并[ c ]噻吩类似物的光学和电化学研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.059