Tert-butyl 1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl]-5-tert-butyl-4,4-dimethyl-6,7-dioxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 1239596-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Tert-butyl 1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl]-5-tert-butyl-4,4-dimethyl-6,7-dioxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1239596-73-6
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 510.654
• InChiKey: APBVJXWQSGDIFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl]-5-tert-butyl-4,4-dimethyl-6,7-dioxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxybenzoyl]-N-(2,2,4,4-tetramethyl-3-oxopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  热稳定的酰基氨基取代的双环二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的化学发光分解

  摘要：

  羟基芳基取代的二恶丁环2 - 4与吡咯烷环稠合的有选择地由相应的二氢吡咯的单氧合合成5 - 7。这些N-酰基氨基取代的双环二氧杂环丁烷在热方面非常稳定，据估计2a和2b在25°C下的半衰期为32和34 y。当在DMSO中用TBAF（氟化四丁基铵）处理时，这些二氧杂环丁烷经历了电荷转移诱导的分解（CTID），发出橙黄色的光。化学发光效率Φ CL为二恶丁环2介于10 -6至10 -2。在另一方面，二恶丁环4轴承4-（苯并噻唑-2-基）-3-羟基苯基部分显示出与高效率的化学发光分解（Φ CL相当于其氧类似物= 0.15）26。用于本二恶丁环的CTID突出特征是，所述Ñ酰氨基团影响的化学发光的颜色以及分解速率ķ CTID，而且一个Ñ酰基取代基可以决定性地影响单线态化学效率，作为用于观察2b的情况。

  DOI：

  10.1021/jo101114b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl]-4-tert-butyl-3,3-dimethyl-2H-pyrrole-1-carboxylate 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以100%的产率得到Tert-butyl 1-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl]-5-tert-butyl-4,4-dimethyl-6,7-dioxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  热稳定的酰基氨基取代的双环二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的化学发光分解

  摘要：

  羟基芳基取代的二恶丁环2 - 4与吡咯烷环稠合的有选择地由相应的二氢吡咯的单氧合合成5 - 7。这些N-酰基氨基取代的双环二氧杂环丁烷在热方面非常稳定，据估计2a和2b在25°C下的半衰期为32和34 y。当在DMSO中用TBAF（氟化四丁基铵）处理时，这些二氧杂环丁烷经历了电荷转移诱导的分解（CTID），发出橙黄色的光。化学发光效率Φ CL为二恶丁环2介于10 -6至10 -2。在另一方面，二恶丁环4轴承4-（苯并噻唑-2-基）-3-羟基苯基部分显示出与高效率的化学发光分解（Φ CL相当于其氧类似物= 0.15）26。用于本二恶丁环的CTID突出特征是，所述Ñ酰氨基团影响的化学发光的颜色以及分解速率ķ CTID，而且一个Ñ酰基取代基可以决定性地影响单线态化学效率，作为用于观察2b的情况。

  DOI：

  10.1021/jo101114b