2-chlorobenzenesulfonic acid 1-[[(1-acetimidoyl)piperidin-4-yl]methoxy]naphthalen-3-yl ester acetic acid salt | 193096-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chlorobenzenesulfonic acid 1-[[(1-acetimidoyl)piperidin-4-yl]methoxy]naphthalen-3-yl ester acetic acid salt
• 英文别名: 2-Chlorobenzenesulfonic acid 1-[[(1-acetimidoyl)piperidin4-yl]methoxy]naphthalen-3-yl ester acetic acid salt；acetic acid;[4-[(1-ethanimidoylpiperidin-4-yl)methoxy]naphthalen-2-yl] 2-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 193096-18-3
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₄H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 533.045
• InChiKey: JOLCAECESZHGJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorobenzenesulfonic acid 1-[(piperidin-4-yl)methoxy]naphthalen-3-yl ester hydrochloride 、 乙基乙酰亚胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-chlorobenzenesulfonic acid 1-[[(1-acetimidoyl)piperidin-4-yl]methoxy]naphthalen-3-yl ester acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Amidino protease inhibitors

  摘要：

  本文描述了阻止多种蛋白酶的氨基甲酰和苯甲氨基甲酰化合物，包括公式：其中R1-R4，R6-R9，Y，Z，n和m在说明书中列出，以及其水合物，溶剂合物或药学上可接受的盐。还描述了制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US06225302B1

文献信息

• AMIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0883405A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• EP0883405A4
  申请人：——

  公开号：EP0883405A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6034127A
  申请人：——

  公开号：US6034127A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6133315A
  申请人：——

  公开号：US6133315A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6225302B1
  申请人：——

  公开号：US6225302B1

  公开（公告）日：2001-05-01