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2-[[(4-Nitrophenyl)amino]methylene]-1(2H)-naphthalenone | 477320-27-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[[(4-Nitrophenyl)amino]methylene]-1(2H)-naphthalenone
英文别名
2-[(4-nitrophenyl)iminomethyl]naphthalen-1-ol
2-[[(4-Nitrophenyl)amino]methylene]-1(2H)-naphthalenone化学式
CAS
477320-27-7
化学式
C17H12N2O3
mdl
——
分子量
292.294
InChiKey
KBRPTIQDEVIVEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[(4-Nitrophenyl)amino]methylene]-1(2H)-naphthalenone2,3-二氢吡咯-1-基(苯基)甲酮 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 69.0h, 以35.484%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    水杨醛的亚酰胺与亚胺之间的路易斯酸催化反应:新型4-chromanamine衍生物的简便合成
    摘要:
    在环境温度下,在DCE中催化量的Zn(OTf)2存在下,许多叔酰胺与水杨醛的亚胺进行高效反应,从而以高收率提供了多种官能化的4-chromanamine衍生物。该反应最有可能通过将叔酰胺类烯胺类加成到亚胺官能团上,然后通过酚羟基将所得的亚胺中间体分子内截获来进行。合成也实际上是通过从水杨醛,对硝基苯胺和叔烯酰胺开始的三组分反应来进行的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.12.050
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