2-iodo-1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanone | 1000375-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-iodo-1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanone
• 英文别名: 2-Iodo-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 1000375-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₁IO₂
• 分子量: 326.134
• InChiKey: QIYJRRWQXKUUQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An AKAP-Lbc-RhoA interaction inhibitor promotes the translocation of aquaporin-2 to the plasma membrane of renal collecting duct principal cells

  摘要：

  抗利尿激素（精氨酸加压素，AVP）刺激肾集合管主细胞后，会抑制小GTP酶RhoA，并在质膜中富集水通道蛋白aquaporin-2（AQP2）。这种膜插入促进了从原尿中重吸收水分，并精细调控体内水平衡。Rho鸟苷酸交换因子（GEFs）与RhoA相互作用，催化GDP与GTP的交换，从而激活GTP酶。然而，参与肾主细胞中AQP2调控的GEFs尚不清楚。A激酶锚定蛋白AKAP-Lbc具有GEF活性，特异性激活RhoA，并且在肾内髓集合管主细胞中表达。通过对18,431个小分子进行筛选，并围绕其中一个候选分子合成焦点库，我们鉴定出了一个抑制AKAP-Lbc与RhoA相互作用的抑制剂。这个分子，Scaff10-8，结合到RhoA上，抑制了AKAP-Lbc介导的RhoA激活，但不干扰通过其他GEFs激活RhoA或Rho家族小GTP酶Rac1和Cdc42的活性。Scaff10-8促进了AQP2从细胞内囊泡向IMCD细胞边缘的重分布。因此，我们的数据表明AKAP-Lbc介导的RhoA激活在AQP2转运调控中的作用。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0191423
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 碘 、 copper(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-iodo-1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient and Clean Method for Direct α-Iodination of Aromatic Ketones

  摘要：

  在中性反应条件下，芳香酮通过铜(II)氧化物和碘的组合高效转化为相应的α-碘酮。反应机理表明，铜(II)氧化物通过随机自分类发挥多重作用。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983880