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7-(2-furyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile | 1008428-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(2-furyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
英文别名
7-(Furan-2-yl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile;7-(furan-2-yl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
7-(2-furyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile化学式
CAS
1008428-37-2
化学式
C12H8N4O
mdl
——
分子量
224.222
InChiKey
LRGYQPQNZLHPMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-甲基吡唑3-(dimethylamino)-2-furanoyl-2-propenenitrile哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到7-(2-furyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    功能取代烯胺的研究:2-芳酰基-3-二甲基氨基-2-丙烯腈的合成及其对氮亲核试剂的反应性
    摘要:
    描述了一种简便有效的 2-取代 3-二甲基氨基-2-丙烯腈 4a-c 合成方法。4a-c与水合肼反应得到3-取代-1H-4-吡唑甲腈9a-c。化合物 4a-c 与 5-甲基-1H-吡唑-3-胺反应生成 7-取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-甲腈 12a-c 和 2-取代的 5-氨基吡唑并[1,5- a]嘧啶 16a,b 与 1H-苯并[d]咪唑-2-胺生成 3-取代的 2-氨基苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶 19a,b 和 4-取代的苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶3-甲腈21c。基于 1 HNMR、HMBC- 15 N 和 NOE 差异实验推导了所得化合物的结构。
    DOI:
    10.3987/com-07-11196
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