11-(1-Benzothiophen-2-yl)-11-[11-(1-benzothiophen-2-yl)-9,13-dithiapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-1(12),2(10),3,5,7,14,16,18-octaen-11-yl]-9,13-dithiapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-1(12),2(10),3,5,7,14,16,18-octaene | 960360-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 11-(1-Benzothiophen-2-yl)-11-[11-(1-benzothiophen-2-yl)-9,13-dithiapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-1(12),2(10),3,5,7,14,16,18-octaen-11-yl]-9,13-dithiapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-1(12),2(10),3,5,7,14,16,18-octaene
• 英文别名: 11-(1-benzothiophen-2-yl)-11-[11-(1-benzothiophen-2-yl)-9,13-dithiapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-1(12),2(10),3,5,7,14,16,18-octaen-11-yl]-9,13-dithiapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-1(12),2(10),3,5,7,14,16,18-octaene
• CAS: 960360-68-3
• 化学式: C₅₀H₂₆S₆
• 分子量: 819.152
• InChiKey: QWWKKTVVCZIYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-(2-benzo[b]thienyl)cyclopenta-[1,2-b:4,3-b']-dibenzothiophene 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11-(1-Benzothiophen-2-yl)-11-[11-(1-benzothiophen-2-yl)-9,13-dithiapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-1(12),2(10),3,5,7,14,16,18-octaen-11-yl]-9,13-dithiapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-1(12),2(10),3,5,7,14,16,18-octaene
  参考文献：
  名称：

  Endo, Hiroyuki; Nagashima, Kinji; Wakabayashi, Hidetsugu, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 11, p. 2389 - 2395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Endo, Hiroyuki; Nagashima, Kinji; Wakabayashi, Hidetsugu, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 11, p. 2389 - 2395
  作者：Endo, Hiroyuki、Nagashima, Kinji、Wakabayashi, Hidetsugu、Kanazumi, Makoto、Kato, Tatsuhisa、Kobayashi, Keiji

  DOI：——

  日期：——