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2-Methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-3-methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-amide | 700827-83-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-3-methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-amide
英文别名
——
2-Methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-3-methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-amide化学式
CAS
700827-83-4
化学式
C11H21NOS
mdl
——
分子量
215.36
InChiKey
LCTIPYKHSLUFOV-YMTOWFKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-3-methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-amide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (R,R)-1,3-dimethylcyclohexylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    将有机金属试剂高度立体选择性地添加到衍生自3-和4-取代环己酮的N-叔丁烷亚磺酰基亚胺中。
    摘要:
    将烷基或芳基格氏试剂加到衍生自3-和4-取代的环己酮的N-亚磺酰基亚胺上,收率高,非对映选择性高。反应的选择性受环取代基而不是亚磺酰基立体化学的控制,因此可以使用外消旋的叔丁烷亚磺酰胺。
    DOI:
    10.1021/ol0495220
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-3-甲基环己酮(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺titanium(IV) tetraethanolate 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到2-Methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-3-methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-amide
    参考文献:
    名称:
    将有机金属试剂高度立体选择性地添加到衍生自3-和4-取代环己酮的N-叔丁烷亚磺酰基亚胺中。
    摘要:
    将烷基或芳基格氏试剂加到衍生自3-和4-取代的环己酮的N-亚磺酰基亚胺上,收率高,非对映选择性高。反应的选择性受环取代基而不是亚磺酰基立体化学的控制,因此可以使用外消旋的叔丁烷亚磺酰胺。
    DOI:
    10.1021/ol0495220
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