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5,7-di(tert-butyl)-4-hydroxy-1,3-benzothiazole-2-carbaldehyde
5,7-di(tert-butyl)-4-hydroxy-1,3-benzothiazole-2-carbaldehyde | 906672-35-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-di(tert-butyl)-4-hydroxy-1,3-benzothiazole-2-carbaldehyde
英文别名
zole;5,7-Ditert-butyl-4-hydroxy-1,3-benzothiazole-2-carbaldehyde;5,7-ditert-butyl-4-hydroxy-1,3-benzothiazole-2-carbaldehyde
CAS
906672-35-3
化学式
C
16
H
21
NO
2
S
mdl
——
分子量
291.414
InChiKey
CLRDVIJUVJLYCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
78.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、 copper(II) choride dihydrate 、
5,7-di(tert-butyl)-4-hydroxy-1,3-benzothiazole-2-carbaldehyde
在 (C
2
H
5
)3N 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以70%的产率得到[Cu(methanol)(zole(ac))2]
参考文献:
名称:
抗衡离子影响金属离子与半胱氨酰多巴模型化合物的反应性。
摘要:
半胱氨酸多巴是半胱氨酸和多巴(3,4-二羟基-1-苯丙氨酸)的天然结合物,半胱氨酸和多巴是红色苯丙氨酸色素的前体。已知金属离子在体外会影响成色细胞的发生,并且可能是体内的调节因子。氰基(3-[((2-氨基-乙基)硫烷基] -4,6-二叔丁基苯-1,2-二醇)和羧基氰基(2-氨基-3-(4,6-二叔丁基-2,3-二羟基苯基硫烷基)-丙酸是半胱氨酰多巴的模型化合物,其保留其金属结合功能,但由于存在封闭叔丁基而不能聚合。Cydo容易与乙酸锌(II)或乙酸镍(II)反应形成环化的1,4-苯并噻嗪(zine)中间体,除非经过与金属离子的配位作用稳定,否则该中间体会发生环收缩而形成苯并噻唑(zole)。报道了[Ni(zine)2]的晶体结构。乙酸抗衡阴离子是锌促进反应性所必需的,因为单独的硫酸锌(II)和氯化锌(II)都不能促进转化。抗衡离子对具有氧化还原活性的铜和铁的重要性较小,它们都容易促进Cyd
DOI:
10.1021/ic701889w
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