1-[(E)-3-{4-[2-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-3-phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one | 868134-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(E)-3-{4-[2-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-3-phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: (1Z)-1-[(E)-3-[4-[2-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-3-phenylprop-2-enylidene]naphthalen-2-one
• CAS: 868134-73-0
• 化学式: C₃₅H₂₄F₆OS₂
• 分子量: 638.697
• InChiKey: UTZODRMZZRGKKK-OMIQVQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-3-{4-[2-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-3-phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one 以 环己烷 为溶剂， 生成 3-(1,2-bis-(2,5-dimethyl-3-thienyl)perfulorocyclopentene) 3-phenylnaphthopyran
  参考文献：
  名称：

  混合双光致变色系统中的多重寻址。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462575
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2-bis-(2,5-dimethyl-3-thienyl)perfulorocyclopentene) 3-phenylnaphthopyran 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-[(E)-3-{4-[2-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-5-methyl-thiophen-2-yl}-3-phenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  混合双光致变色系统中的多重寻址。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462575

文献信息

• Mechanistic understanding of the photochromism of a hybrid dithienylethene-naphthopyran system by NMR spectroscopy
  作者：S. Delbaere、J-C. Micheau、M. Frigoli、G. H. Mehl、G. Vermeersch

  DOI：10.1002/poc.1188

  日期：2007.11

  Detailed 1H NMR kinetic investigations of the photochemical and thermal behaviour of a recently described poly-photochromic molecule including both dithienylethene and naphthopyran groups are reported. The combination of two photochromic moieties allows the selective controlled extension of the conjugated pi-electron system and the modulation of the absorption behaviour between ∼380 to ∼750 nm. It

  报道了最近描述的包括二噻吩基乙烯和萘并吡喃基团的多光致变色分子的光化学和热行为的详细的1 H NMR动力学研究。两个光致变色部分的组合允许共轭pi电子系统的选择性控制扩展，以及在〜380至〜750 nm之间调节吸收行为。结果表明，两个光致变色实体是耦合的，并且不能独立运行。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Controlled Conversion of Isomers in a Hybrid Biphotochromic System
  作者：Stéphanie Delbaere、Gaston Vermeersch、Michel Frigoli、Georg H. Mehl

  DOI：10.1021/ol062055x

  日期：2006.10.1

  [reaction: see text] The photochromic performance of a hybrid system connecting naphthopyran and dithienylethene was investigated, and the photochemistry of eight different isomers was explored by choosing an appropriate wavelength of light.

  [反应：见正文]研究了连接萘并吡喃和二噻吩基乙烯的杂化系统的光致变色性能，并通过选择合适的光波长探索了八种不同异构体的光化学性质。