6,6-dimethyl-2-(1-naphthyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 1338254-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-(1-naphthyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-naphthalen-1-yl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one；6,6-Dimethyl-2-naphthalen-1-yl-5,7-dihydro-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1338254-03-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: BXIFKDNGABUBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,6-dimethyl-2-(1-naphthyl)-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过RuII催化的重氮二羰基化合物的[3+2]环加成反应区域选择性合成高度官能化的呋喃

  摘要：

  描述了一种从容易获得的环状和非环状重氮二羰基化合物和末端炔烃中 RuII 催化区域选择性合成高度官能化呋喃的新方法。设计的协议为通过强大的级联过程构建各种不同的呋喃衍生物提供了一种直接的方法，包括钌卡宾的形成、环丙烯化、开环复分解和环化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402067

文献信息

• Oxidative Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Terminal Acetylenes Mediated by Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：Ani Deepthi、Akhil Sivan、Vidya Nandialath

  DOI：10.1055/s-0030-1260095

  日期：2011.8

  Cerium(IV) ammonium nitrate mediated oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds to terminal acetylenes to yield multisubstituted furan derivatives is reported here. The simplicity of the reaction and the ease of execution are particularly noteworthy. cerium(IV) ammonium nitrate - oxidative addition - terminal acetylenes - multisubstituted furans - 1,3-dicarbonyl compounds

  在此报道了铈（IV）硝酸铵介导的1，3-二羰基化合物向末端乙炔的氧化加成以产生多取代的呋喃衍生物。反应的简单性和执行的简便性特别值得注意。 硝酸铈（IV）铵-氧化加成-末端乙炔-多取代呋喃-1,3-二羰基化合物