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2-Bromo-6-diethoxyphosphinothioyl-4-methylphenol | 1138036-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-6-diethoxyphosphinothioyl-4-methylphenol
英文别名
——
2-Bromo-6-diethoxyphosphinothioyl-4-methylphenol化学式
CAS
1138036-48-2
化学式
C11H16BrO3PS
mdl
——
分子量
339.19
InChiKey
OKQNZSBTFBCOEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.4±52.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromo-6-diethoxyphosphinothioyl-4-methylphenolO,O-二乙基硫代磷酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到O,O-diethyl 6-bromo-2-(diethoxythiophosphinyl)-4-methylphenylthiophosphonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of O,O-Diethyl Arylthiophosphonate from O-Aryl-O,O-diethylthiophosphate
    摘要:
    报告采用 [1,3] 重排法合成了 O,O-二乙基 2-羟基芳基硫代磷酸酯。这种方法是通过两步法从正溴苯酚衍生物中获得高产率的
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087362
  • 作为产物:
    描述:
    (2,6-Dibromo-4-methylphenoxy)-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane正丁基锂氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以94%的产率得到2-Bromo-6-diethoxyphosphinothioyl-4-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of O,O-Diethyl Arylthiophosphonate from O-Aryl-O,O-diethylthiophosphate
    摘要:
    报告采用 [1,3] 重排法合成了 O,O-二乙基 2-羟基芳基硫代磷酸酯。这种方法是通过两步法从正溴苯酚衍生物中获得高产率的
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087362
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