2,6-dimethyl-13H-quinazolino<3,4-a>quinazolin-13-one | 93361-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6-dimethyl-13H-quinazolino<3,4-a>quinazolin-13-one
• 英文别名: 2,6-dimethyl-13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-one；2,6-dimethylquinazolino[3,4-a]quinazolin-13-one
• CAS: 93361-22-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: FTFBHSKNOLLUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-13H-quinazolino<3,4-a>quinazolin-13-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.4 g的产率得到2-(2-acetamidophenyl)-6-methyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Ozaki, Ken-ichi; Yamada, Yoshihisa; Oine, Toyonari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, p. 2160 - 2164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,6-dimethyl-13H-quinazolino<3,4-a>quinazolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  级联法制备喹唑啉基喹唑啉酮

  摘要：

  通过邻-（甲氧基羰基）苯重氮盐，腈和2-氰基苯胺的直接反应以中等至良好的产率实现了喹唑啉代[3,4- a ]喹唑啉-13-酮的一锅合成。该方法利用了原位生成的反应性N-芳基腈离子，该离子经过进一步的胺化/串联环化/酰胺化反应，以提供所需的多环骨架，并连续形成四个N-C键。替代模式的灵活性，温和的反应条件和操作简便性是该方法的主要特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02239

文献信息

• OZAKI, KEN-ICHI;YAMADA, YOSHIHISA;OINE, TOYONARI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 6, 2160-2164
  作者：OZAKI, KEN-ICHI、YAMADA, YOSHIHISA、OINE, TOYONARI

  DOI：——

  日期：——