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(R)-1-((4S,5S)-5-Azidomethyl-2,2-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxasilinan-4-yl)-pentadecan-1-ol | 874117-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-1-((4S,5S)-5-Azidomethyl-2,2-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxasilinan-4-yl)-pentadecan-1-ol
英文别名
(1R)-1-[(4S,5S)-5-(azidomethyl)-2,2-ditert-butyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]pentadecan-1-ol
(R)-1-((4S,5S)-5-Azidomethyl-2,2-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxasilinan-4-yl)-pentadecan-1-ol化学式
CAS
874117-59-6
化学式
C27H55N3O3Si
mdl
——
分子量
497.838
InChiKey
SEARMHXYGDHIEF-GVAUOCQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.82
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-((4S,5S)-5-Azidomethyl-2,2-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxasilinan-4-yl)-pentadecan-1-ol咪唑4-二甲氨基吡啶三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 C-{(4S,5S)-2,2-Di-tert-butyl-4-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentadecyl]-[1,3,2]dioxasilinan-5-yl}-methylamine
    参考文献:
    名称:
    通用的(S)-3-(羟甲基)丁烷-1,2,4-三醇结构单元的合成及其在N-高同酰胺的立体选择性合成中的应用。
    摘要:
    [结构:见正文]从D-异抗坏血酸(一种常见的食品防腐剂)开始合成了一种多用途的(S)-3-(羟甲基)丁烷-1,2,4-三醇结构单元。这种方法的关键转变是通过高收率和完全区域选择性的环氧开放来引入支链。这种灵活的合成子已被精细化为一类新型的(二氢-)N-高(植物)神经酰胺。
    DOI:
    10.1021/ol052335x
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-Dioxa-2-silacyclohexane,2,2-bis(1,1-dimethylethyl)-5-(1,3-dithian-2-yl)-4-[(triphenylmethoxy)methyl]-, (4S,5S)- 在 2,6-二甲基吡啶4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 戴斯-马丁氧化剂calcium carbonate 、 zinc dibromide 、 碘甲烷 作用下, 以 四氢呋喃吡啶乙醚乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺异丙醇乙腈 为溶剂, 反应 67.5h, 生成 (R)-1-((4S,5S)-5-Azidomethyl-2,2-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxasilinan-4-yl)-pentadecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通用的(S)-3-(羟甲基)丁烷-1,2,4-三醇结构单元的合成及其在N-高同酰胺的立体选择性合成中的应用。
    摘要:
    [结构:见正文]从D-异抗坏血酸(一种常见的食品防腐剂)开始合成了一种多用途的(S)-3-(羟甲基)丁烷-1,2,4-三醇结构单元。这种方法的关键转变是通过高收率和完全区域选择性的环氧开放来引入支链。这种灵活的合成子已被精细化为一类新型的(二氢-)N-高(植物)神经酰胺。
    DOI:
    10.1021/ol052335x
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文献信息

  • Synthesis of a Versatile (<i>S</i>)-3-(Hydroxymethyl)butane-1,2,4-triol Building Block and its Application for the Stereoselective Synthesis of <i>N</i>-Homoceramides
    作者:Ulrik Hillaert、Serge Van Calenbergh
    DOI:10.1021/ol052335x
    日期:2005.12.1
    [structures: see text] A versatile (S)-3-(hydroxymethyl)butane-1,2,4-triol building block has been synthesized starting from D-isoascorbic acid, a common food preservative. The key transformation in this approach was the introduction of branching through a high yield and fully regioselective epoxide opening. This flexible synthon has been elaborated to a new class of (dihydro-)N-homo(phyto)ceramides
    [结构:见正文]从D-异抗坏血酸(一种常见的食品防腐剂)开始合成了一种多用途的(S)-3-(羟甲基)丁烷-1,2,4-三醇结构单元。这种方法的关键转变是通过高收率和完全区域选择性的环氧开放来引入支链。这种灵活的合成子已被精细化为一类新型的(二氢-)N-高(植物)神经酰胺。
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