N-(2-(naphthalen-2-yl)allyl)-4-nitrobenzenamine | 1254470-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-(naphthalen-2-yl)allyl)-4-nitrobenzenamine
• CAS: 1254470-68-2
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: LVYRRLAJRODRJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 2-异丙烯基萘 在 (5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato)iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到N-(2-(naphthalen-2-yl)allyl)-4-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  [FeIII（F20-tpp）Cl]是在热和微波辅助条件下，以磺酰基和芳基叠氮化物为氮源进行的硝基苯转移反应和饱和烃胺化的有效催化剂

  摘要：

  的[Fe III（F 20 -tpp）CL]（F 20 -tpp =内消旋-四（五氟苯基）卟啉二价阴离子）可以使用磺酰基和芳基叠氮化作为氮源酰亚胺/氮烯插入反应的有效催化剂。在热条件下，芳基和烷基烯烃的叠氮化（16例，产率为60-95％），硫化物的硫化亚胺（11例，产率为76-96％），α-甲基苯乙烯的烯丙基酰胺化/胺化（15例，68-83） ％的收率），和饱和的C胺化 H键包括环烷烃和金刚烷（8个实例中，64-80％的收率的）可以通过使用2摩尔％的[Fe来完成III（F 20-tpp）Cl]作为催化剂。在微波辐射下的条件下，氮杂环丙烷（四个例子），烯丙基胺化（五个例子），sulfimidation（两个例子），和饱和的C胺化的反应时间可以通过最多减少到H键（三个例子）16倍（ 24–48小时与1.5–6小时），而不会显着影响产品收率和底物转化率。

  DOI：

  10.1002/chem.201000581