4-氯-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 1528549-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl-4-chloro-2,3dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-formate；tert-Butyl 4-chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate；tert-butyl 4-chloro-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1528549-03-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 254.716
• InChiKey: YLTRPTRRNKYFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b] pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS INÉDITS FUSIONNÉS DE PYRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的融合喹唑啉衍生物，其化学式为I，作为c-Met抑制剂，以及它们的合成和用于治疗c-Met介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2014000713A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-氯-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS INÉDITS FUSIONNÉS DE PYRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的融合喹唑啉衍生物，其化学式为I，作为c-Met抑制剂，以及它们的合成和用于治疗c-Met介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2014000713A1

文献信息

• COMPOUND HAVING AXL AND C-MET KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP4029862A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  A compound having Axl and c-Met kinase inhibitory activity, a preparation method therefor and an application thereof. Specifically, a compound having the structure represented by formula (I), a preparation method therefor and an application thereof in the preparation of a medication for the treatment and/or prevention of tumor-associated diseases and/or kinase-related diseases.

  具有Axl和c-Met激酶抑制活性的化合物，其制备方法及其应用。具体来说，该化合物具有由式（I）表示的结构，其制备方法及其在制备用于治疗和/或预防与肿瘤相关的疾病和/或激酶相关疾病的药物中的应用。
• [EN] COMPOUND HAVING AXL AND C-MET KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA KINASE AXL ET DE LA KINASE C-MET, SA PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 具有Axl与c-Met激酶抑制活性的化合物及其制备和应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2021043217A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  一种具有Axl与c-Met激酶抑制活性的化合物及其制备方法和应用。具体地，具有式(I)所示结构的化合物、其制备方法及其在制备治疗和/或预防肿瘤相关疾病和/或激酶相关疾病的药物中的应用。
• NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP2867223A1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US9617257B2
  申请人：——

  公开号：US9617257B2

  公开（公告）日：2017-04-11