2-amino-6-(4-methoxy-benzyl)-5-(4-methoxymethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 330193-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-amino-6-(4-methoxy-benzyl)-5-(4-methoxymethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 330193-65-2
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 579.717
• InChiKey: INXLQAHGPCYQPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(4-methoxy-benzyl)-5-(4-methoxymethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 tert-butyl 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到2-(tert-Butoxyoxalyl-amino)-6-(4-methoxy-benzyl)-5-(4-methoxymethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-aminomethyl-6-(4-methoxy-benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 methyl 2-bromomethyl-3-(methoxymethoxy)benzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以81%的产率得到2-amino-6-(4-methoxy-benzyl)-5-(4-methoxymethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1