7'-bromo-2'-((1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-yl)methyl)-1-methyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazolidine-4,1'-naphthalene]-2,5-dione | 1338093-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7'-bromo-2'-((1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-yl)methyl)-1-methyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazolidine-4,1'-naphthalene]-2,5-dione
• 英文别名: 6-bromo-3-[[1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-yl]methyl]-3'-methylspiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 1338093-97-2
• 化学式: C₂₁H₂₆BrF₂N₃O₂
• 分子量: 470.357
• InChiKey: BPHXSVCPWSGORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-bromo-2'-((1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-yl)methyl)-1-methyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazolidine-4,1'-naphthalene]-2,5-dione 在 劳森试剂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以33%的产率得到7'-bromo-2'-((1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-yl)methyl)-1-methyl-2-thioxo-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazolidine-4,1'-naphthalen]-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011123674A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-((1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 7'-bromo-2'-((1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-yl)methyl)-1-methyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazolidine-4,1'-naphthalene]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011123674A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Clark Christopher T.

  公开号：US20120065195A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种新型的螺四氢萘酚化合物，其化学式为α，可以抑制β-分泌酶对APP的切割，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。