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tris{4-[(4-{S-(trifluoromethyl)-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]sulfonimidoyl}phenyl)ethynyl]phenyl}amine
tris{4-[(4-{S-(trifluoromethyl)-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]sulfonimidoyl}phenyl)ethynyl]phenyl}amine | 1421132-95-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris{4-[(4-{S-(trifluoromethyl)-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]sulfonimidoyl}phenyl)ethynyl]phenyl}amine
英文别名
——
CAS
1421132-95-7
化学式
C
48
H
24
F
18
N
4
O
9
S
6
mdl
——
分子量
1335.11
InChiKey
FSQOKACCIRDTNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.94
重原子数:
85.0
可旋转键数:
9.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
193.95
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
S-(p-bromophenyl)-S-(trifluoromethyl)-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]sulfoximine
1421132-99-1
C
8
H
4
BrF
6
NO
3
S
2
420.151
反应信息
作为产物:
描述:
1-bromo-4-((trifluoromethyl)sulfinyl)benzene
在
potassium permanganate
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
copper(l) iodide
、
三氟甲磺酸酐
、 sodium hydride 、
三乙胺
、
三苯基膦
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醚
、
水
、
甲苯
、 mineral oil 为溶剂, 反应 40.0h, 生成
tris{4-[(4-{S-(trifluoromethyl)-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]sulfonimidoyl}phenyl)ethynyl]phenyl}amine
参考文献:
名称:
具有超受体外围基团功能的八极衍生物:潜在的异常基团的电子吸收能力的合成和评估
摘要:
合成了具有三苯胺核心并带有“超强酸化剂”(即氟化的亚磺酰亚胺基嵌段)的新型三脚架衍生物或作为外围基团的新型亚磺酰亚胺基部分。这些新的生色团在近紫外线区域显示出强吸收性,在可见光区域显示出强发射性。发现氟化的亚磺酰亚胺基部分表现为强力的电致变色和吸电子(EW)基团,从而导致吸收和发射发生红移。这些部分促进了核心到外围的分子内电荷转移(ctp-ICT)过渡,发现其能量与其EW强度相关。在这项研究中,我们提供的哈米特常数之间的线性相关性的证据(σ p)值和三支导数的基态与第一激发态之间的电子间隙。这反过来被用于导出σ p氟化sulfoximinyl部分的值。这些专家工作组显示空前高σ p值,高达1.45相对于0.8对NO 2。另外,通过使用该方法,显示出硫亚胺基部分表现出与NO 2相似的EW强度。,同时提高透明度和溶解度。最后,相对于带有更常见的强EW基团的类似八极子,氟化亚砜亚胺外围部分的优异
DOI:
10.1002/chem.201103460
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