dimethyl 4,4a-dihydrocyclopenta[5,6]thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophene-1,2-dicarboxylate | 682341-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: dimethyl 4,4a-dihydrocyclopenta[5,6]thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 8,16-dithiatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12-hexaene-12,13-dicarboxylate；dimethyl 8,16-dithiatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12-hexaene-12,13-dicarboxylate
• CAS: 682341-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄S₂
• 分子量: 358.439
• InChiKey: JBEGVCCYSUMBNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,4a-dihydrocyclopenta[5,6]thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophene-1,2-dicarboxylate 以10%的产率得到dimethyl cyclopenta[5,6]thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合的2-乙烯基噻吩与乙酰二羧酸二甲酯的未加成环加成

  摘要：

  熔融的硫代吡喃以及标题化合物的一级加合物的后续反应产物是通过未经证实的[4π+2π]方法获得的。反应过程和讨论的所有产物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.030
• 作为产物：
  描述：

  thieno[3,2-b][1]benzothiophene-2-carbaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 dimethyl 4,4a-dihydrocyclopenta[5,6]thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合的2-乙烯基噻吩与乙酰二羧酸二甲酯的未加成环加成

  摘要：

  熔融的硫代吡喃以及标题化合物的一级加合物的后续反应产物是通过未经证实的[4π+2π]方法获得的。反应过程和讨论的所有产物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.030

文献信息

• A nonconcerted cycloaddition of fused 2-vinylthiophenes with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Aleš Machara、Milan Kurfürst、Václav Kozmı́k、Hana Petřı́čková、Hana Dvořáková、Jiřı́ Svoboda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.030

  日期：2004.3

  Fused thiopyrans along with products of subsequent reactions of the primary adducts of the title compounds are obtained by nonconcerted [4π + 2π] processes. The course of the reactions and formation of all products discussed.

  熔融的硫代吡喃以及标题化合物的一级加合物的后续反应产物是通过未经证实的[4π+2π]方法获得的。反应过程和讨论的所有产物的形成。