1,5-bis[2-[2-[2-[2-(triisopropylsilyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene | 668493-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis[2-[2-[2-[2-(triisopropylsilyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-[2-[5-[2-[2-[2-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]silane；tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-[2-[5-[2-[2-[2-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]silane
• CAS: 668493-31-0
• 化学式: C₄₄H₈₀O₁₀Si₂
• 分子量: 825.284
• InChiKey: UIQXWFOVOVPHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromomethylbenzyl)-1'-{4-[(4-(pyridin-4-yl)pyridinium-1-yl)methyl]benzyl}-4,4'-bipyridinium tris(hexafluorophosphate) 、 1,5-bis[2-[2-[2-[2-(triisopropylsilyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷和[2]假轮烷的自组装中的催化作用。聚醚醚醚酮侧臂和末端塞子的长度的影响

  摘要：

  由化合物施加的模板效应3，5，6，和8在三阳离子的闭环反应1 3+，得到[2] pseudorotaxanes 15 4+和17 4+和[2]轮烷18 4+和20已通过UV / vis分光光度法在62°C的乙腈中对4+进行了定量评估。在存在模板的情况下，三阳离子1 3+的闭环速率大大提高，最大约为1。5次的情况下200次浓度约为 0.08M。结果表明，在轮烷的自组装中，在线性链末端存在两个大的塞子（三异丙基甲硅烷基）会降低客体的模板作用；反之亦然。链越短，这种作用就越重要，并且主要归因于位阻作用。以前假设的熵效应似乎不太重要。

  DOI：

  10.1021/jo035483e
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 1,5-bis[2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]naphthalene 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到1,5-bis[2-[2-[2-[2-(triisopropylsilyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷和[2]假轮烷的自组装中的催化作用。聚醚醚醚酮侧臂和末端塞子的长度的影响

  摘要：

  由化合物施加的模板效应3，5，6，和8在三阳离子的闭环反应1 3+，得到[2] pseudorotaxanes 15 4+和17 4+和[2]轮烷18 4+和20已通过UV / vis分光光度法在62°C的乙腈中对4+进行了定量评估。在存在模板的情况下，三阳离子1 3+的闭环速率大大提高，最大约为1。5次的情况下200次浓度约为 0.08M。结果表明，在轮烷的自组装中，在线性链末端存在两个大的塞子（三异丙基甲硅烷基）会降低客体的模板作用；反之亦然。链越短，这种作用就越重要，并且主要归因于位阻作用。以前假设的熵效应似乎不太重要。

  DOI：

  10.1021/jo035483e

文献信息

• Catalysis in the Self-Assembly of [2]Rotaxanes and [2]Pseudorotaxanes. Effect of the Length of Polyethereal Side Arms and Terminal Stoppers
  作者：Claudio D'Acerno、Giancarlo Doddi、Gianfranco Ercolani、Silvia Franconeri、Paolo Mencarelli、Alessio Piermattei

  DOI：10.1021/jo035483e

  日期：2004.2.1

  The template effects exerted by compounds 3, 5, 6, and 8 in the ring closure reaction of the trication 13+ to yield the [2]pseudorotaxanes 154+ and 174+ and the [2]rotaxanes 184+ and 204+ have been quantitatively evaluated in acetonitrile at 62 °C by UV/vis spectrophotometry. The rate of ring closure of the trication 13+ largely increases in the presence of the templates up to a maximum of ca. 200

  由化合物施加的模板效应3，5，6，和8在三阳离子的闭环反应1 3+，得到[2] pseudorotaxanes 15 4+和17 4+和[2]轮烷18 4+和20已通过UV / vis分光光度法在62°C的乙腈中对4+进行了定量评估。在存在模板的情况下，三阳离子1 3+的闭环速率大大提高，最大约为1。5次的情况下200次浓度约为 0.08M。结果表明，在轮烷的自组装中，在线性链末端存在两个大的塞子（三异丙基甲硅烷基）会降低客体的模板作用；反之亦然。链越短，这种作用就越重要，并且主要归因于位阻作用。以前假设的熵效应似乎不太重要。