potassium 2-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanoate | 1316860-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: potassium 2-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Potassium;2-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1316860-03-3
• 化学式: C₁₆H₁₄NO₄*K
• 分子量: 323.39
• InChiKey: VBLNUYUWTWYRBY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 potassium 2-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanoate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到1-methoxy-4-(2-(4-nitrophenyl)-1-phenylpropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硝基硝基乙酸钾与芳基卤化物的脱羧偶联

  摘要：

  已经开发了2-和4-硝基苯基乙酸钾与芳基氯化物和溴化物的钯催化的脱羧交叉偶联。由于硝基可以很容易地转化为许多其他官能团，因此该新反应为制备各种1,1-二芳基甲烷及其衍生物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol201750s
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 potassium 2-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硝基硝基乙酸钾与芳基卤化物的脱羧偶联

  摘要：

  已经开发了2-和4-硝基苯基乙酸钾与芳基氯化物和溴化物的钯催化的脱羧交叉偶联。由于硝基可以很容易地转化为许多其他官能团，因此该新反应为制备各种1,1-二芳基甲烷及其衍生物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol201750s

文献信息

• Cobalt-catalyzed decarboxylative difluoroalkylation of nitrophenylacetic acid salts
  作者：Ebbin Joseph、Ian Smith、Jon A. Tunge

  DOI：10.1039/d3sc05583c

  日期：——

  gem-difluoromethylene groups next to sterically demanding secondary and tertiary alkyl groups remains a challenge. Herein, we report the first cobalt-catalyzed regioselective difluoroalkylation of carboxylic acid salts. The reaction allows for the facile construction of various difluoroalkylated products in good yields tolerating a wide range of functionalities on either reaction partner. The potential of the method

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• Transition metal-free decarboxylative olefination of carboxylic acid salts
  作者：Ebbin Joseph、Deshkanwar S. Brar、Gaven Stuhlsatz、Jon A. Tunge

  DOI：10.1039/d4sc01905a

  日期：——

  synthesis of alkenes is highly significant due to their extensive applications in both synthetic and polymer industries. A transition metal-free approach has been devised for the chemoselective olefination of carboxylic acid salts. This modular approach provides direct access to valuable electron-deficient styrenes in moderate to good yields. Detailed mechanistic studies suggest anionic decarboxylation is followed

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