trifluoroethylsulfon | 76039-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoroethylsulfon
• CAS: 76039-19-5
• 化学式: C₂H₂F₃O₂S
• 分子量: 147.098
• InChiKey: UGXYDXPTKTUPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroethylsulfon 在 三乙基硅烷 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些芳香族和脂肪族磺酰基自由基与芳香族亚磺酰基自由基的自反应的动力学电子自旋共振研究

  摘要：

  各种芳族和脂族磺酰基（RSO的2 ˙）已被发现经历扩散控制的自反应在溶液中（含2 ķ吨通常长约10 9分米3摩尔-1小号-1）; 对于某些空间受阻的芳磺酰基（ArSO 2）和某些芳磺酰基类似物（ArSO 3），反应进行得较慢。某些ArSO 2的弯曲阿伦尼乌斯曲线图的观察˙自由基，以及在稳态条件下从磺酰基前体中检测到ArSO is均归因于由ArSO 2 dim的二聚作用（从硫到氧）形成的不稳定中间体的热分解。提出了热力学和动力学分析。

  DOI：

  10.1039/p29880001359