(E)-1,1-difluoro-4-phenyl-1-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)but-3-en-2-one | 1616792-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (E)-1,1-difluoro-4-phenyl-1-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 1616792-32-5
• 化学式: C₂₅H₂₁F₂NO
• 分子量: 389.445
• InChiKey: BXMAEECTGNKIHS-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 (E)-4,4,6,6,6-pentafluoro-5,5-dihydroxy-1-phenylhex-1-en-3-one 在 四氯化碳 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 以55%的产率得到(E)-1,1-difluoro-4-phenyl-1-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced direct C(sp3)–H difluromethylation of tetrahydroisoquinolines with the in situ generated difluoroenolates

  摘要：

  公开了一种可见光促进的四氢异喹啉C(sp3)-H二氟甲基化反应，该反应使用稳定且易于制备的α，α-二氟基gem-二醇作为CF2源。

  DOI：

  10.1039/c4cc02768j