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1,1-dimethylethyl-2-{2-cyano-9-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yI)ethyl]-9H-purin-6-yI}-2-(cyclopentylmethyl)hydrazinecarboxylate | 1055925-41-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-dimethylethyl-2-{2-cyano-9-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yI)ethyl]-9H-purin-6-yI}-2-(cyclopentylmethyl)hydrazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl N-[[2-cyano-9-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]purin-6-yl]-(cyclopentylmethyl)amino]carbamate
1,1-dimethylethyl-2-{2-cyano-9-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yI)ethyl]-9H-purin-6-yI}-2-(cyclopentylmethyl)hydrazinecarboxylate化学式
CAS
1055925-41-1
化学式
C27H30N8O4
mdl
——
分子量
530.586
InChiKey
VGGWUTQJPLOWHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • PURINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Coteron-Lopez Jose Miguel
    公开号:US20100105652A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Substituted heteroaryl nitrile salt of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.
    本发明提供了式I的取代杂环腈盐,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱酸蛋白酶抑制剂的用途。
  • Purines as cysteine protease inhibitors
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1972630A1
    公开(公告)日:2008-09-24
    Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.
    式 I 的取代杂芳基腈衍生物、 提供了这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物作为半胱酸蛋白酶抑制剂的用途。
  • Cysteine protease inhibitors
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP2028182A1
    公开(公告)日:2009-02-25
    Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.
    式 I 的取代杂芳基腈衍生物、 提供了这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物作为半胱酸蛋白酶抑制剂的用途。
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