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3-bromoacetyl-6-chloro-1H-cinnolin-4-one | 404897-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromoacetyl-6-chloro-1H-cinnolin-4-one
英文别名
3-(2-bromoacetyl)-6-chloro-1H-cinnolin-4-one
3-bromoacetyl-6-chloro-1H-cinnolin-4-one化学式
CAS
404897-86-5
化学式
C10H6BrClN2O2
mdl
——
分子量
301.527
InChiKey
UDGIPRNIQRUNSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185 °C
  • 沸点:
    444.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    58.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromoacetyl-6-chloro-1H-cinnolin-4-one1-(2,3-二氯苯基)-2-硫脲乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以65%的产率得到6-chloro-3-(2-((2,3-dichlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)cinnolin-4(1H)-one hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Jadhav, Yogesh P.; Dawane, Kushal H.; Athlekar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 419 - 420
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyl-6-chloro-1H-cinnolin-4-one 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到3-bromoacetyl-6-chloro-1H-cinnolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Jadhav, Yogesh P.; Dawane, Kushal H.; Athlekar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 419 - 420
    摘要:
    DOI:
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