cis-2,3-dipropyl-N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)aziridine | 1335437-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: cis-2,3-dipropyl-N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)aziridine
• CAS: 1335437-12-1
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₃NO₃S
• 分子量: 338.683
• InChiKey: JCFYXAYMBVMKRW-ZAXAGGATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基磺酸-2,2,2-三氯乙酯 、 顺-4-辛烯 在 [p-(trifluoromethyl)phenyl](diacetoxy)-λ3-bromane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-2,3-dipropyl-N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)aziridine 、 trans-2,3-dipropyl-N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Hypervalent Diacetoxybromobenzene and Aziridination of Olefins with Imino-λ³-bromane Generated in Situ under Metal-Free Conditions

  摘要：

  Ligand exchange of p-CF3C6H4BrF2 with acetoxy groups using AcOH and Ac2O affords (diacetoxybromo)benzene in a high yield, which undergoes azirldination of alkenes In the presence of TfNH2 and sulfamate esters in one pot under mild conditions. The azirldination with TfNH2 proceeds stereospecifically with retention of stereochemistry of olefins at room temperature using limiting amounts of olefins under transition-metal-free conditions. The one-pot aziridination procedure using sulfamate esters can be applied to the Intramolecular versions.

  DOI：

  10.1021/ol201868n