1-ethoxy-1-methoxy-2-thiocyanatoethane | 38342-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-ethoxy-1-methoxy-2-thiocyanatoethane
• 英文别名: 1-Methoxy-1-ethoxy-2-thiocyanatoethan；(2-Ethoxy-2-methoxyethyl) thiocyanate
• CAS: 38342-03-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: SLLMZSHNCUJOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 potassium thioacyanate 、 乙烯基乙醚 在 copper dichloride 作用下， 生成 1-ethoxy-1-methoxy-2-thiocyanatoethane
  参考文献：
  名称：

  烯烃与铜 (II) 盐的烷氧基硫氰化和烷氧基碘化

  摘要：

  描述了一种简单方便的制备邻位烷氧基硫氰基和烷氧基碘代烷烃的方法。烯烃与铜 (II) 盐（例如氯化物、溴化物和硫酸盐）以及硫氰酸钾或碘化物在醇中的反应很容易以良好的收率提供这些化合物。由乙酸乙烯酯、烷基乙烯基醚和α,β-不饱和醛得到二烷基缩醛形式的产物。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2818

文献信息

• <i>N</i> ‐Thiocyanato‐2,10‐camphorsultam Derivatives: Design and Applications of Original Electrophilic Thiocyanating Reagents
  作者：Mélissa Gao、Martin Vuagnat、Philippe Jubault、Tatiana Besset

  DOI：10.1002/ejoc.202101255

  日期：2022.1.11

  A new class of chiral electrophilic thiocyanating reagents was designed and synthesized through an efficient protocol. These bench-stable and robust reagents were applied for the functionalization of electron-rich (hetero)arenes and the difunctionalization of alkenes.

  通过有效的方案设计和合成了一类新的手性亲电硫氰化试剂。这些工作台稳定且稳定的试剂用于富电子（杂）芳烃的功能化和烯烃的双功能化。
• SYNTHESIS OF THIOCYANATES BY OXYTHALLATION OF OLEFINS
  作者：Hiroshi Mitani、Takashi Ando、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/cl.1972.455

  日期：1972.6.5

  A convenient method to introduce a thiocyano group into an olefin with thallium triacetate is described. The reaction proceeds via oxythallation, replacement of an acetate ion with a thiocyanate ion, and dethallation, successively.

  描述了一种用三乙酸铊将硫氰基引入烯烃的方便方法。该反应依次通过氧合、用硫氰酸根离子置换乙酸根离子和去卤代酮进行。