21-chloro-16α-(2,2-diethoxyethoxy)-9-fluoro-11β,17-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione | 57517-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-chloro-16α-(2,2-diethoxyethoxy)-9-fluoro-11β,17-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Chloro-16alpha-(2,2-diethoxyethoxy)-9-fluoro-11beta,17-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione；(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-17-(2-chloroacetyl)-16-(2,2-diethoxyethoxy)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 57517-41-6
• 化学式: C₂₇H₃₈ClFO₇
• 分子量: 529.046
• InChiKey: UFSSLJWTDBOYGA-VZLXOONMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-1,1-diethoxy-ethane 、 α-ureidoacetaldehyde diethyl acetal 、 21-Chloro-9-fluoro-11beta,16alpha,17-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 在 W 、 氮 、 氯仿 、 acetone hexane 作用下， 以 ether-pentane 、 甲醇 为溶剂， 以gives 2.16 g of TLC pure material that的产率得到21-chloro-16α-(2,2-diethoxyethoxy)-9-fluoro-11β,17-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal[16.alpha.,17-b]1,4-dioxanes and

  摘要：

  本文披露了一系列具有有用的抗炎性能的类固醇[[16.alpha.,17-b]1,4-二噁烷和类固醇[16.alpha.,17-b]1,4-二氧杂环己烷。

  公开号：

  US03971772A1

文献信息

• US3971772A
  申请人：——

  公开号：US3971772A

  公开（公告）日：1976-07-27