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(2R,10bS)-2-Methyl-6-oxo-1,2,6,10b-tetrahydro-pyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde | 335139-22-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,10bS)-2-Methyl-6-oxo-1,2,6,10b-tetrahydro-pyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde
英文别名
(2R,10bS)-2-methyl-6-oxo-2,10b-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde
(2R,10bS)-2-Methyl-6-oxo-1,2,6,10b-tetrahydro-pyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde化学式
CAS
335139-22-5
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
QCTVESOSJJTIPU-RNCFNFMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,10bS)-2-Methyl-6-oxo-1,2,6,10b-tetrahydro-pyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde盐酸 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2R,10bR)-2-methyl-6-oxo-2,10b-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    修订的1-(2-碘苯甲酰基)-4-取代的-1.4-二氢吡啶-3-甲醛缩醛的还原性Heck环化的立体化学
    摘要:
    重新检查4-取代-1.4-二氢吡啶的还原性和非还原性Heck环化的立体化学。的两个反应主要发生经由一个抗(来自C 4取代基)-5-外切过程不使用C的任何差向异构化4 -H。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01384-4
  • 作为产物:
    描述:
    [(4R)-3-[(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]-4-methyl-4H-pyridin-1-yl]-(2-iodophenyl)methanone 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 哌啶甲酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2R,10bS)-2-Methyl-6-oxo-1,2,6,10b-tetrahydro-pyrido[2,1-a]isoindole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    修订的1-(2-碘苯甲酰基)-4-取代的-1.4-二氢吡啶-3-甲醛缩醛的还原性Heck环化的立体化学
    摘要:
    重新检查4-取代-1.4-二氢吡啶的还原性和非还原性Heck环化的立体化学。的两个反应主要发生经由一个抗(来自C 4取代基)-5-外切过程不使用C的任何差向异构化4 -H。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01384-4
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文献信息

  • Revision of the stereochemistry of the reductive Heck cyclisation of 1-(2-iodobenzoyl)-4-substituted-1.4-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde aminals
    作者:Pierre Mangeney、Christophe Pays
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01384-4
    日期:2003.7
    The stereochemistry of reductive and non reductive Heck cyclisations of 4-substituted-1.4-dihydropyridines is reexamined. The both reactions occur mainly via an anti (from the C4 substituent) 5-exo process without any epimerisation of the C4-H.
    重新检查4-取代-1.4-二氢吡啶的还原性和非还原性Heck环化的立体化学。的两个反应主要发生经由一个抗(来自C 4取代基)-5-外切过程不使用C的任何差向异构化4 -H。
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