(S)-1-((S)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-1-ol | 1374694-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-1-((S)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-1-ol
• CAS: 1374694-59-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: SRBBNGOKLQIZEE-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-1-ol 、 4-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-((S)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  双催化模式介导的叔胺催化不对称 α-酰化：N-杂环卡宾和光氧化还原催化

  摘要：

  交叉偶联反应是最广泛使用的 CC 键形成方法之一；然而，预活化起始材料的需求仍然是一个主要限制。直接利用 CH 键固有反应性的方法为这些方法提供了有效的替代方案，无需底物预激活。在此过程中，两个化学上不同的活化事件最终形成所需的 CC 键，并损失 H(2) 作为唯一的副产物。在此，我们报道了手性N-杂环卡宾催化和光氧化还原催化相结合促进叔胺与醛的催化不对称α-酰化反应。

  DOI：

  10.1021/ja3030164
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到(S)-1-((S)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双催化模式介导的叔胺催化不对称 α-酰化：N-杂环卡宾和光氧化还原催化

  摘要：

  交叉偶联反应是最广泛使用的 CC 键形成方法之一；然而，预活化起始材料的需求仍然是一个主要限制。直接利用 CH 键固有反应性的方法为这些方法提供了有效的替代方案，无需底物预激活。在此过程中，两个化学上不同的活化事件最终形成所需的 CC 键，并损失 H(2) 作为唯一的副产物。在此，我们报道了手性N-杂环卡宾催化和光氧化还原催化相结合促进叔胺与醛的催化不对称α-酰化反应。

  DOI：

  10.1021/ja3030164