(TMPP)MnOAc | 101565-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (TMPP)MnOAc
• 英文别名: MnT(4-OCH₃)PP(OAc)；MnT(4-OCH₃)PPOAc；Mn[T(4-OMeP)P]OAc；acetato(meso-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrinato)manganese(III)；MnT(4-OCH3P)P(OAc)
• CAS: 101565-35-9
• 化学式: C₅₀H₃₉MnN₄O₆
• 分子量: 846.821
• InChiKey: ICGWYZJEMKZVRR-HTMHXADGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (TMPP)MnOAc 在 NaCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 T(p-OCH₃)PPMnCl
  参考文献：
  名称：

  Creager; Murray, Royce W., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 16, p. 2612 - 2618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) acetate 、 5,10,15,20-meso-tetra(p-methoxyphenyl) porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (TMPP)MnOAc
  参考文献：
  名称：

  Creager; Murray, Royce W., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 16, p. 2612 - 2618

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二烯丙基硫醚 在 咪唑 、 (TMPP)MnOAc 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以26.6%的产率得到二烯丙基砜
  参考文献：
  名称：

  一系列Fe（III）和Mn（III）卟啉在高碘酸盐氧化有机硫化物和烯烃时催化活性的底物依赖性顺序

  摘要：

  在Fe（III）和Mn（III）内-四芳基卟啉存在下，在其上带有苯基，2-氯苯基，4-氯苯基和4-甲氧基苯基的情况下，用高碘酸四正丁铵（TBAP）氧化有机硫化物和烯烃。中观位置和咪唑（ImH）已被研究和比较。除具有4-甲氧基苯基取代基的金属卟啉外，铁卟啉的氧化稳定性明显高于锰的卟啉。与锰中心相比，卟啉核与铁中心之间更强的π-π相互作用被认为可以解释铁卟啉具有更高的氧化稳定性。与其他催化剂相比，具有较弱的给电子取代基（2-氯苯基和4-氯苯基）的金属卟啉通常提供低得多的催化活性。IO的离去3 - ，导致高价的氧代金属物种的形成，似乎是由强给电子基团中的所述存在的情况下促进了内消旋职位。在该催化体系中，亚砜/砜的摩尔比由与有机硫化物的硫原子和金属卟啉的内消旋-芳基相连的取代基的立体电子性质决定。尽管在甲基苯硫醚的氧化反应中，卟啉铁比锰对应物具有更高的催化活性，但其催化活性与二烯丙基硫醚的氧化反应

  DOI：

  10.1007/s13738-014-0549-9

文献信息

• Effects of methoxy-substituted metalloporphyrins in catalytic alkene epoxidation by n-<font>Bu</font>₄<font>NHSO</font>₅
  作者：Amineh Aghabali、Nasser Safari

  DOI：10.1142/s1088424610002136

  日期：2010.4

  TPPMnOAc and four different kinds of manganese tetraphenylporphyrin acetates were synthesized using different numbers of methoxy substituents in various positions of the phenyl rings. These porphyrins were used as catalysts in the epoxidation of various alkenes with tetra-n-butylammonium hydrogen monopersulfate (n- Bu ₄ NHSO ₅) as the oxidant and imidazole as the axial base. The following order of catalytic activity was obtained: TPPMnOAc ≥ T (2,3- OMeP ) PMnOAc > T (4- OMeP ) PMnOAc > T (3,4- OMeP ) PMnOAc > T (2,4,6- OMeP ) PMnOAc . By studying the UV-vis spectra in the reaction solution, the stability of the applied methoxy porphyrins and the effect of this factor on obtained yields were investigated. Lower catalytic activity in some of the methoxy porphyrins emphasized steric effects and special hydrogen bonding among the reaction elements. However, the stability of T (2,3- OMeP ) PMnOAc under our reaction condition was considerable and high activity was observed. By adding small amounts of alcohol to the reaction solution, the effect of the solvent mixture was previewed and steps were taken to identify the active intermediate of the catalyst in these conditions.

  利用苯环不同位置上不同数量的甲氧基取代基合成了 TPPMnOAc 和四种不同的四苯基卟啉醋酸锰。这些卟啉被用作催化剂，以四正丁基硫酸氢铵（n- Bu 4 NHSO 5）为氧化剂，咪唑为轴向碱，对各种烯烃进行环氧化反应。催化活性顺序如下TPPMnOAc ≥ T (2,3- OMeP ) PMnOAc > T (4- OMeP ) PMnOAc > T (3,4- OMeP ) PMnOAc > T (2,4,6- OMeP ) PMnOAc 。通过研究反应溶液中的紫外-可见光谱，研究了所应用的甲氧基卟啉的稳定性以及该因素对所得产率的影响。一些甲氧基卟啉的催化活性较低，强调了立体效应和反应元素之间特殊的氢键。然而，在我们的反应条件下，T (2,3- OMeP ) PMnOAc 具有很高的稳定性和活性。通过在反应溶液中加入少量的酒精，预览了混合溶剂的影响，并采取步骤确定了催化剂在这些条件下的活性中间体。
• Shormanova, L. P.; Berezin, B. D.; Tsvetkov, G. A., Russian Journal of Physical Chemistry, <hi>1984</hi>, vol. 58, # 10, p. 1524 - 1526
  作者：Shormanova, L. P.、Berezin, B. D.、Tsvetkov, G. A.、Artamonova, O. A.

  DOI：——

  日期：——